職位描述
該職位還未進行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進行投遞!
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新藥/改良型新藥藥理學(xué)研究,包括體內(nèi)外藥效、藥代動力學(xué)及毒理學(xué)等研究,支持創(chuàng)新藥項目從早期發(fā)現(xiàn)到IND申報的全流程開發(fā)。支持集團五個研究院的非臨床研究工作,包括化藥、中藥和生物藥等。
2、負(fù)責(zé)實驗方案的設(shè)計、并指導(dǎo)項目組成員進行研發(fā)方案實施。對研發(fā)數(shù)據(jù)分析和總結(jié),解決項目當(dāng)中遇到的科研難題。
3、負(fù)責(zé)外包CRO公司的篩選,實驗方案審核,實驗過程中的技術(shù)溝通與監(jiān)督,實驗結(jié)果的驗收等。確保項目實施過程中的合規(guī)性和可靠性。
4、負(fù)責(zé)擬引進項目的臨床前藥理藥效評估,出具專業(yè)評估意見,為新藥立項和項目引進提供技術(shù)支持。
5、負(fù)責(zé)撰寫和審核新藥申報資料中非臨床部分研究內(nèi)容。
6、根據(jù)公司要求,對項目進展情況進行總結(jié),按時提交工作進展和項目報告。
7、配合完成部門管理制度的優(yōu)化和完善。
任職條件:
1.藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè),具備藥理學(xué)等相關(guān)學(xué)科知識,
2.主導(dǎo)過1~2個小分子創(chuàng)新藥項目的臨床前藥理研究并推進至IND階段,有創(chuàng)新藥項目申報資料的撰寫經(jīng)驗。
3.熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法規(guī)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則。
4.有良好的實驗技能,通曉掌握包括藥物早期篩選、體內(nèi)外藥效評價、體內(nèi)外藥代動力學(xué)研究等技術(shù)。
5.工作態(tài)度積極向上、敢于擔(dān)當(dāng),有良好的責(zé)任心和團隊協(xié)作精神。
工作地點
地址:北京大興區(qū)北京-大興區(qū)北京亦莊生物醫(yī)藥園3號樓1208室


職位發(fā)布者
HR
哈藥集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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中外合資(合資·合作)
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黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)群力大道7號
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