職位描述
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1. 負責(zé)監(jiān)督檢查API生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作,對關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點進行巡檢、復(fù)核及總結(jié)。
2. 負責(zé)異常分析,偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動調(diào)查與相關(guān)文件審核。
3. 參與API生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理。
4. 負責(zé)API成品的取樣工作及合格證、不合格證的制作與發(fā)放。
5. 負責(zé)起草API產(chǎn)品質(zhì)量回顧。
6. 負責(zé)驗證方案的審核、現(xiàn)場確認和關(guān)鍵點監(jiān)控。
7. 負責(zé)產(chǎn)品銷售打包的過程確認和發(fā)貨確認。
8. 負責(zé)參與配合公司接受內(nèi)外部審計。
任職要求
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.有GMP體系現(xiàn)場QA經(jīng)驗1年及以上工作經(jīng)驗;
3.能積極主動、吃苦耐勞,對事認真負責(zé);
4.能接受夜班。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)浦口區(qū)南京健友生化制藥股份有限公司(南門)16號


職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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