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崗位職責(zé)：
1.認(rèn)真貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)法律法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度,牢固樹(shù)立質(zhì)量意識(shí)和法制觀(guān)念，保證藥品質(zhì)量。
2.負(fù)責(zé)配合部門(mén)負(fù)責(zé)人和其他部門(mén)，對(duì)員工開(kāi)展藥品管理法律、法規(guī)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等方面的教育和培訓(xùn)。
3.負(fù)責(zé)正確行使藥品質(zhì)量管理的權(quán)限，督促公司相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)。
4.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸配送等環(huán)節(jié)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理工作，確保藥品質(zhì)量安全。
5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)資料管理崗對(duì)供貨單位、購(gòu)貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員和購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管控功能對(duì)其進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
6.負(fù)責(zé)監(jiān)控公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)轉(zhuǎn),協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人組織開(kāi)展對(duì)公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作。
7.負(fù)責(zé)參與對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量安全。
9.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,提供分析報(bào)告。
10.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案,收集藥品資料,保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整、準(zhǔn)確和可追溯。
11.負(fù)責(zé)協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人處理藥品質(zhì)量查詢(xún)和質(zhì)量投訴,對(duì)客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查出原因，迅速予以答復(fù)解決,并按月整理查詢(xún)情況報(bào)送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門(mén)，發(fā)現(xiàn)假藥及時(shí)上報(bào)給本地藥品監(jiān)管部門(mén),并做好記錄。
12.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、管理,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
13.負(fù)責(zé)做好質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回工作,避免或降低藥品質(zhì)量事故。
14.負(fù)責(zé)國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)過(guò)程的監(jiān)督管理工作,確保經(jīng)營(yíng)的安全，避免流弊事故發(fā)生。
15.負(fù)責(zé)協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好藥監(jiān)部門(mén)的檢查、抽樣等接洽工作。
16.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、分析、處理與報(bào)告工作。

任職要求：
1.大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.有執(zhí)業(yè)藥師證，熟悉藥品知識(shí)優(yōu)先，有電腦操作基礎(chǔ)；
3.能吃苦耐勞，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。