職位描述
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崗位職責:
1、財務(wù)管理:制訂項目預(yù)算,撰寫及審核立項報告;第三方費用議價;審核臨床研究協(xié)議及補充協(xié)議(醫(yī)院科研協(xié)議、第三方公司協(xié)議等)。
2、人員管理:組建項目團隊并進行職責分工;獨立拜訪、溝通研究中心機構(gòu)/倫理老師和研究者;對外調(diào)研和遴選第三方公司,對內(nèi)跨部門溝通合作。
3、進度管理:制訂項目計劃和進度報告;放行機構(gòu)立項/倫理委員會資料并獲得倫理批件;制定和執(zhí)行招募計劃;及時報告和處理項目突發(fā)事件。
4、藥物/物資管理:制定藥物/物資采購計劃;安排藥物運輸、進口、包裝、標簽、編盲、發(fā)放、回收、銷毀及物資運輸、回收等事宜。
5、質(zhì)量/風險控制:撰寫項目SOP文件;制訂風險管理計劃;制訂和審核監(jiān)查/稽查計劃,安排和組織各研究中心的監(jiān)查/稽查。
6、會議統(tǒng)籌:制訂會議計劃、會議日程、準備會議資料,參會人員邀請;會議現(xiàn)場布置、溝通與協(xié)調(diào);會議現(xiàn)場與臨床專家進行專業(yè)問題溝通。
7、資料管理:制定文檔管理制度,確保所有臨床研究的電子和紙質(zhì)文檔能夠及時、完整的收集、存檔,并符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。
8、完成上級要求的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、臨床研究行業(yè)工作4年以上,兼具上市前、上市后項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、醫(yī)藥 行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作 3年以上優(yōu)先。
4、GCP證書,了解項目運營管理邏輯并具備項目管理能力,辦公軟件熟練。
5、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力和執(zhí)行力、溝通表達能力,豐富的管理經(jīng)驗和行業(yè)經(jīng)驗,良好的適應(yīng)能力、抗壓能力。
1、財務(wù)管理:制訂項目預(yù)算,撰寫及審核立項報告;第三方費用議價;審核臨床研究協(xié)議及補充協(xié)議(醫(yī)院科研協(xié)議、第三方公司協(xié)議等)。
2、人員管理:組建項目團隊并進行職責分工;獨立拜訪、溝通研究中心機構(gòu)/倫理老師和研究者;對外調(diào)研和遴選第三方公司,對內(nèi)跨部門溝通合作。
3、進度管理:制訂項目計劃和進度報告;放行機構(gòu)立項/倫理委員會資料并獲得倫理批件;制定和執(zhí)行招募計劃;及時報告和處理項目突發(fā)事件。
4、藥物/物資管理:制定藥物/物資采購計劃;安排藥物運輸、進口、包裝、標簽、編盲、發(fā)放、回收、銷毀及物資運輸、回收等事宜。
5、質(zhì)量/風險控制:撰寫項目SOP文件;制訂風險管理計劃;制訂和審核監(jiān)查/稽查計劃,安排和組織各研究中心的監(jiān)查/稽查。
6、會議統(tǒng)籌:制訂會議計劃、會議日程、準備會議資料,參會人員邀請;會議現(xiàn)場布置、溝通與協(xié)調(diào);會議現(xiàn)場與臨床專家進行專業(yè)問題溝通。
7、資料管理:制定文檔管理制度,確保所有臨床研究的電子和紙質(zhì)文檔能夠及時、完整的收集、存檔,并符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。
8、完成上級要求的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、臨床研究行業(yè)工作4年以上,兼具上市前、上市后項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、醫(yī)藥 行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作 3年以上優(yōu)先。
4、GCP證書,了解項目運營管理邏輯并具備項目管理能力,辦公軟件熟練。
5、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力和執(zhí)行力、溝通表達能力,豐富的管理經(jīng)驗和行業(yè)經(jīng)驗,良好的適應(yīng)能力、抗壓能力。
工作地點
地址:深圳南山區(qū)大新路198號馬家龍創(chuàng)新大廈B座6-8樓


職位發(fā)布者
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