職位描述
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工作職責(zé):
1、財務(wù)管理:制訂項目預(yù)算及費用管理,撰寫立項報告;參與第三方費用議價;審核臨床研究協(xié)議及補充協(xié)議(機構(gòu)協(xié)議、第三方公司協(xié)議等);
2、人員管理:對外參與調(diào)研和遴選第三方公司,對內(nèi)跨部門溝通合作;
3、進(jìn)度管理:參與制訂項目計劃和進(jìn)度報告;審核、修訂機構(gòu)立項/倫理委員會資料并獲得倫理批件;及時報告和處理項目突發(fā)事件;
4、藥物/物資管理:安排藥物包裝、標(biāo)簽、編盲、發(fā)放、回收、銷毀及物資運輸、回收等事宜;
5、質(zhì)量/風(fēng)險控制:撰寫項目SOP文件初稿;協(xié)助安排和組織各研究中心的稽查,并根據(jù)監(jiān)查/稽查計劃進(jìn)行監(jiān)督。獨立進(jìn)行監(jiān)查工作,完成報告撰寫;
6、會議統(tǒng)籌和管理:負(fù)責(zé)組織召開方案討論會、中心啟動會、研究者/CRC培訓(xùn)會及數(shù)據(jù)審核會、揭盲會等。制訂會議計劃、會議日程、準(zhǔn)備會議資料,參會人員邀請;
7、資料管理:負(fù)責(zé)電子和紙質(zhì)文件的整理和歸檔 ;初步審核、修訂臨床試驗總結(jié)報告;初步審核遺傳辦資料、CDE平臺登記;準(zhǔn)備及更新倫理資料
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先, 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、3年以上工作經(jīng)驗,其中在臨床研究行業(yè)工作2年以上,有2-3個項目的監(jiān)查經(jīng)驗,有外企項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、具有較好的項目管理、領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力、應(yīng)變能力、合作精神,邏輯清晰、溝通表達(dá)良好;
4、在本行業(yè)有一定的人脈關(guān)系基礎(chǔ);
5、取得GCP證書,了解基礎(chǔ)項目運營管理邏輯
1、財務(wù)管理:制訂項目預(yù)算及費用管理,撰寫立項報告;參與第三方費用議價;審核臨床研究協(xié)議及補充協(xié)議(機構(gòu)協(xié)議、第三方公司協(xié)議等);
2、人員管理:對外參與調(diào)研和遴選第三方公司,對內(nèi)跨部門溝通合作;
3、進(jìn)度管理:參與制訂項目計劃和進(jìn)度報告;審核、修訂機構(gòu)立項/倫理委員會資料并獲得倫理批件;及時報告和處理項目突發(fā)事件;
4、藥物/物資管理:安排藥物包裝、標(biāo)簽、編盲、發(fā)放、回收、銷毀及物資運輸、回收等事宜;
5、質(zhì)量/風(fēng)險控制:撰寫項目SOP文件初稿;協(xié)助安排和組織各研究中心的稽查,并根據(jù)監(jiān)查/稽查計劃進(jìn)行監(jiān)督。獨立進(jìn)行監(jiān)查工作,完成報告撰寫;
6、會議統(tǒng)籌和管理:負(fù)責(zé)組織召開方案討論會、中心啟動會、研究者/CRC培訓(xùn)會及數(shù)據(jù)審核會、揭盲會等。制訂會議計劃、會議日程、準(zhǔn)備會議資料,參會人員邀請;
7、資料管理:負(fù)責(zé)電子和紙質(zhì)文件的整理和歸檔 ;初步審核、修訂臨床試驗總結(jié)報告;初步審核遺傳辦資料、CDE平臺登記;準(zhǔn)備及更新倫理資料
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先, 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、3年以上工作經(jīng)驗,其中在臨床研究行業(yè)工作2年以上,有2-3個項目的監(jiān)查經(jīng)驗,有外企項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、具有較好的項目管理、領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力、應(yīng)變能力、合作精神,邏輯清晰、溝通表達(dá)良好;
4、在本行業(yè)有一定的人脈關(guān)系基礎(chǔ);
5、取得GCP證書,了解基礎(chǔ)項目運營管理邏輯
工作地點
地址:定西安定區(qū)創(chuàng)新大廈
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職位發(fā)布者
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